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如何编写FMEA检查表?

 

1表头填写是否规范:核心小组成员是否填写,核心小组是否包括了设计、工艺、制造、质量相关部门的人员?

常见问题:表头缺少信息

2车型一栏填写整车型号(整车型号不能简单写)

3关键日期是否填写?关键日期不能超过计划完成日期。

常见问题:关键日期在编写日期之后

4供应商质量问题管理表中的问题是否均已纳入到FMEA潜在失效模式一栏中,且均应制定对策。

常见问题:质量管理表中的失效没有纳入到 FMEA

5对潜在失效模式的潜在失效后果是否描述合理,应明确潜在失效后果的形式。(不应xx失效”,应为“寿命降低或零部件断 裂等”重点识别零部件关键特性和质量问题管理表中体现的失效模式。

常见问题:描述不合理

6PFMEA中的过程名称和操作描述是否和过程流程图操作描述、控制计划中过程名称序号功能要求一一对应。

常见问题:过程没有和控制计划一一对应

7失效起因/机理是否明确了引起失效后果的设计要求。(如:规定的材料不正确、设计寿命估计不足、压力过大等。)

8潜在失效模式的现行控制是否充分考虑了对潜在失效起因/机理的影响,是否为失效起因/机理的有效控制。(如:对材料的试 验、设计规范等)

常见问题:控制方法不合理

9严重度、发生度、探测度大于8RPN值大于100,优先给出建议措施并其进行有效验证。

10制定措施并实施完成后是否对严重度、发生度、探测度的优先级别进行了重新识别,识别是否正确合理?

常见问题:制定措施后RPN数值没有重新识别

11RPN值计算是否正确(RPN=严重度×频度×探测度)?

常见问题:计算问题,尤其是制定措施后重新 识别时

12FMEA中是否对潜在失效模式进行特殊特性分类,特殊特性符号是否与我公司要求一致,如果不一致是否在文件中进行了备注?

常见问题:特殊特性分类没有识别,或识别的 符号与我公司不一致也没有备注

13在发生质量问题或设计更改时,是否对FMEA进行调整?(FMEA的动态性。)

14严重度、发生度、探测度优先等级是否制定合理?

15供应商不提交FMEA是否得到我公司认可?(如果我公司已认可只需提交FMEA首页和说明即可。)

常见问题:只提交说明,没有提交FMEA首页

16零件与其它部件或整车连接处是否做了失效模式分析?

常见问题:厂家对特殊位置没有进行失效分析

17是否充分识别了特殊特性?是否对特殊特性的失效模式分析充分?

常见问题:特殊特性识别不全

18每页应有公司的签字盖章。(合同章、公司章)

常见问题:不盖章文件无效

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